cell：利用crispr-Cas9鉴定出新的辅助性T细胞调节基因
2019年1月15日/生物谷BIOON/---T细胞是免疫系统中的关键细胞。在一项新的研究中，来自英国威康基金会桑格研究所和芬兰图尔库大学的研究人员构建出首个逆转录病毒crispr-Cas9基因编辑文库来探究对小鼠T细胞的调节。他们绘制出控制辅助性T细胞（T helper cell, Th）的最为重要的基因的图谱，并鉴定出几个新的调节基因。基于此，他们揭示了很多不同的基因参与Th细胞激活和发育的复
cell：给Cas9一个开启开关，从而更好地控制crispr基因编辑
2019年1月14日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员利用一种称为循环排列（circular permutation）的技术，构建出一套称为Cas9-CP的新型Cas9变体，这将简化Cas9融合蛋白的设计，使得它们能够用于除了简单的DNA切割之外的多种应用，比如碱基编辑和表观遗传修饰。相关研究结果发表在2019年1月10日的cell期刊上，论文标题为“
cell子刊：使用crispr-Cas9可恢复化疗药物治疗肺癌的疗效
2018年12月31日/生物谷BIOON/---在美国，肺癌是癌症死亡的主要原因。通过显著延缓肺癌进展，一些化疗药物有助于让患者出现病情缓解或者至少存活更长时间并具有更好的生活质量。但是，一些患有非小细胞肺癌（最为常见的肺癌形式）的患者对化疗药物产生耐药性，或者在接触它们后产生耐药性。肺癌中的一些基因有助于这种癌症对用来治疗它的一线化疗药物产生耐药性。在一项新的研究中，来自美国克里斯蒂安娜卫生保健
Mol cell：科学家破解出新型crispr代码 有望更加精准地进行人类基因组编辑
2019年1月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Molecular cell上的研究报告中，来自Francis Crick研究所的科学家们通过研究发现了一组简单的规则或能决定人类细胞中crispr/Cas9基因编辑的精准性，相关研究结果或能帮助科学家们改善实验室和临床中基因编辑技术的效率和安全性。尽管如今科学界已经广泛使用crispr系统了，但该技术的合理应用常常因为基因
cell：科学家有望调整基因编辑工具crispr 改善其工作效率
2018年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --2007年，基因编辑工具crispr的引入为医学科学和细胞生物学研究领域带来了巨大变革，但即使这种工具的潜力巨大，然而后期crispr技术的推出引发了科学家们在伦理相关问题、技术准确性及副作用等方面的巨大争论。图片来源：CC0 Public Domain近日，一项刊登在国际杂志cell上的研究报告中，来自诺和诺德基金会中心的科学家们通过研究阐明了
cell：突破，升级版crispr筛选工具成功改造免疫细胞，并提高其抗癌能力
杀伤性T细胞在免疫介导的癌症、传染病和自身免疫疾病的控制中发挥核心作用。诸如免疫检查点抑制剂和细胞治疗等免疫疗法正在彻底改变癌症治疗方法。然而，尽管在一些患者中有显著效果，但多数患者对免疫疗法没有反应。要将免疫疗法扩展到目前仍然难以治愈的常见癌症，仍有许多工作要做。2018年11月15日，加州大学旧金山分校的Alexander Marson团队在cell杂志发表题为：Genome-wide CRI
cell：重大进展！开发出让基因组重新组装的crispr-GO技术
2018年10月14日/生物谷BIOON/---大多数哺乳动物细胞含有一个细胞核，这个细胞核中容纳的DNA如果拉成直线的话则长6英尺以上。这种遗传物质决定着细胞的命运，而且如果它处于不合适的位置或者遭受损伤的话，那么它能够导致疾病。之前的研究已表明DNA倾向于在细胞核的某些区域聚集在一起。然而，这种放置如何影响DNA的功能仍然是不清楚的。在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员通过解除CRI
cell：首次解析出crispr-Cas13d的三维结构，有助揭示它的RNA靶向机制
2018年9月23日/生物谷BIOON/---源自最初在细菌中发现的基因，crispr被描述为“分子剪刀”。它将一段遗传密码换成另一段遗传密码。在crispr-Cas9系统中，Cas9是切割DNA的酶。在过去几年中，crispr-Cas9已走出了实验室工作台，进入了公共的时代思潮。这种基因编辑工具crispr-Cas9有望校正个体细胞内的缺陷，并有可能治愈或阻止许多人类疾病。但是crispr-Ca
Mol cell：新研究让crispr基因编辑更加安全和更加精确
2018年8月7日/生物谷BIOON/---近年来最重要的科学进步包括利用一种快速的负担得起的crispr技术发现和开发对生物进行基因改造的新方法。如今，在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员表示他们对这种技术进行简单地改进，这将导致它更准确地和更安全地进行基因编辑，从而为足以安全地在人体中进行基因编辑打开大门。这些研究人员发现确凿的证据表明作为当前用于crispr基因编辑的最
两篇cell发现噬菌体抱团抑制细菌crispr免疫系统，有助改进噬菌体疗法
2018年7月21日/生物谷BIOON/---crispr是规律间隔性成簇短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）的简称。它是旨在抵御外来DNA的细菌免疫系统的一个重要的组成部分。在细菌中，crispr的作用就像在人体细胞中的一把剪刀一样，切割外来的DNA链。尽管科学家们已知道crispr在野外大约一半的细